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NEOPLASIAS DE LA CONJUNTIVA []

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Id:	PE1.1
Autor:	Avendaño Valdez, José Antonio; Pezati R., Moacyr; Pomatanta Plasencia, Jorge.
Título:	Fibrohistiocitoma maligno de conjuntiva^ies / Malignant Fibrohistiocitoma of conjuntiva
Fuente:	Rev. peru. oftalmol;24(1):29-33, ene.-jul. 2000. ^ailus^btab.
Resumen:	Objetivo: Discutir las características clínicas, patológicas e inmunohistoquímicas de esta neoplasia. Métodos: Se analiza las historias clínicas de tres pacientes con diagnóstico de Fibrohistiocitoma maligno de conjuntiva (FHMC) atendidos en los servicios de patología ocular del Instituto de Oftalmologia de Lima-Perú y de la Universidad de Sao Paolo-Brasil. Resultados: El primer caso corresponde a un varón de 65 años, con una masa epibulbar temporal izquierda, que había sido intervenido quirúrgicamente del tumor 8 meses antes por una lesion similar, se le realizó extirpación quirúrgica del tumor. El estudio anatomo patológico e inmunohistoquímico indicó que se trató de un FHMC, variedad mixomatosa. posteriormente fue sometido a exenteración. Los casos 2 y 3 corresponden a dos mujeres de 38 y 78 años con un tiempo de enfermedad de 20 y 30 días respectivamente, que presentaron masas epibulbares derecha e izquierda. Se les realizó extirpación quirúrgica y el estudio anatomo patológico e inmunohistoquímico señaló que se trató del FHMC variedad xantomatosa. Actualmente los tres pacientes se encontaron libres de la enfermedad. Conclusiones: El FHMC es un tumor potencialmente agresivo que debe ser tratado inicialmente con una cirugía extensa. (AU)^ies.
Descriptores:	Histiocitoma Fibroso Benigno Neoplasias de la Conjuntiva
Límites:	Adulto Anciano Humanos Masculino Femenino
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Castro Tamanaja, Vania Vivian; Cordero García-Zapatero, Raúl Salvador.
Título:	Carcinoma epidermoide corneo - conjuntival^ies / Carcinoma epidermoide horns - conjuntival
Fuente:	Acta cancerol;28(2):49-53, nov. 1998. ^tab, ^ilus.
Resumen:	Se evaluaron reprospectivamente 20 pacientes con carcinoma epidermoide de conjuntiva admitidos en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Perú, entre junio de 1990 y abril de 1997. Siete casos (32 por ciento) fueron intrapiteliales y quince (68 por ciento) fueron infiltrantes. El 20 por ciento presentaron metástasis regionales. Despues de la evaluación en nuestra institución, diecinueve casos fueron sometidos a cirugía y/o crioterapia, mitomicina, radioterapia o alcohol absoluto y tres de ellos presentaron recurrencia. El tiempo de seguimiento fue de 22 meses (1 a 84 meses). (AU)^iesTwenty patients with Epidermoid Carcinoma of the Conjuntiva admitted to the Instituto de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Peru, were evaluated between June 1990 and April 1997. Seven (32%) cases were intraepithelial and fifteen (68 %) infitrative. Twenty percent had or developed regional metastases. After evaluation in our hospital, nineteen cases were treated with surgery and/or cryotherapy, mitomycin, radiotherapy or absolute alcohol and three of had local recurrences. The mean folloup time was 22 months (1 to 84 months). (AU) ^ien.
Descriptores:	Neoplasias de la Conjuntiva Epitelio Anterior/patología Carcinoma de Células Escamosas - Estudios Retrospectivos Estudios de Casos y Controles
Límites:	Humanos Masculino Femenino Mediana Edad Anciano Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v28n2/a8.pdf / es
Localización:	PE1.1

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